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CRM,PV,DBM,PM µî

µî·ÏÀÏ 2015-03-02 ¸¶°¨
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Áö¿øÀÚ°Ý
ÀÓ»óÆÀ
(°æ·Â)
CRM
- ÀǾàÇ° CRA °æ·Â 5³âÀÌ»ó
CRA
- ÀǾàÇ° CRA °æ·Â 1³âÀÌ»ó (Çʼö)
Associate Project Manager
- ÀÓ»ó°æ·Â 2³â ÀÌ»ó
-
¿µ¾î or ÀÏ¾î °¡´ÉÇÑ ÀÚ
PD-PMÆÀ
(°æ·Â)
Project Manager
- CRA °æ·Â 2³âÀÌ»ó (Çʼö)
- Overall project management
- Feasibility Study
- Regulatory
°ü·Ã ¼­·ùÃßÀû ¹× ¾÷µ¥ÀÌÆ®
- project
ÀÏÁ¤, ¿¹»ê, ÆÀÀη °ü¸®
SSUÆÀ
(½ÅÀÔ/°æ·Â)
SSUA
(Study Start Up Associate)
- ¾àÇÐ,°£È£ÇÐ,¼öÀÇÇÐ,»ý¹°ÇÐ,ÀÓ»óº´¸® µî
»ý¸í°úÇÐ ºÐ¾ß Àü°øÀÚ

- SSU
°ü·Ã ¾÷¹« °æÇèÀÚ(CRAÆ÷ÇÔ) ¿ì´ë
- CRC
°æ·Â 1³â ÀÌ»ó ¿ì´ë
-
ÀÓ»ó½ÃÇè °ü·Ã ±âº»±³À° À̼öÀÚ ¿ì´ë
-
ÀÓ»ó°æ·Â 1³â ÀÌ»ó/Global study °æÇèÀÚ ¿ì´ë
- IRB initial submission & approval
- Site budget negotiation
- Site contract
- Feasibility study
ERÆÀ
(½ÅÀÔ/°æ·Â)
ERA (¿ªÇבּ¸)
(Epidemiological Research Associate)
- ¾àÇÐ, °£È£ÇÐ, »ý¹°ÇÐ, ÀÓ»óº´¸®, º¸°Ç°ü·Ã µî
»ý¸í°úÇÐ ºÐ¾ß Àü°øÀÚ
-
ÀÓ»ó°æ·Â 2³â ÀÌ»ó/ Global Study °æÇèÀÚ ¿ì´ë
-
°üÂû/¿ªÇÐ/PMS °ü·Ã °æÇèÀÚ ¿ì´ë
- CRC
°æ·ÂÀÚ ¿ì´ë
- °üÂû/¿ªÇÐ/PMS ¿¬±¸¿¡ ´ëÇÑ ¾÷¹«ÁøÇà
- IRB
½Åû¼­·ù Áغñ ¹× Á¢¼ö
-
¿¬±¸´ã´çÀÚ ±³À°
-
¿¬±¸±â°ü ¸ð´ÏÅ͸µ/close-out ¹æ¹®
-
Äõ¸® ÇØ°á Áö¿ø

- EDC
¸¦ ÀÌ¿ëÇÑ inhouse monitoring
PVÆÀ
(½ÅÀÔ/°æ·Â)
PV Associate
(Pharmaco Vigilance Associate)
- PV ¾÷¹« 1³â ÀÌ»ó °æ·ÂÀÚ ¿ì´ë
-
¾à»ç ¸éÇã ¼ÒÁöÀÚ
- adverse experience case management
- Validate and Submit Foreign SAE Cases
- aggregate safety report submissions
- Complete and document required PV training
CDMÆÀ
(½ÅÀÔ/°æ·Â)
CDA
(Clinical Data Assoicate)
- Registered Nurse (ÇÐ»ç ¶Ç´Â µ¿µîÇзÂ)
- Clinical Trial
¼öÇà °æÇèÀÚ

- EDC(eCRF)
»ç¿ëÀÚ ¿ì´ë
- CRF
°³¹ß, ÀÓ»ó µ¥ÀÌÅÍ °ü¸® °æÇèÀÚ ¿ì´ë
- CRF °³¹ß
- DCF/Query
°ü¸®
- Medical Coding
-
ÀÓ»ó½ÃÇèµ¥ÀÌÅÍ ÁøÇà°ü¸®
DBMÆÀ
(½ÅÀÔ/°æ·Â)
DBA
([Clinical] Database Administrator)
- ÇÐ»ç ¶Ç´Â µ¿µîÇзÂ
-
ÀÓ»ó½ÃÇè DM ¾÷¹«¼öÇà or Áö¿ø°æÇè 3³â ÀÌ»ó
-
ÃÖ¼Ò2³â(°øÅë),
ÀÎÅͳݱâ¹Ý ÇÁ·Î±×·¥Áß 1°¡Áö »ó±ÞÀÌ»ó

(C#, .net
¼±È£) or Åë°èÇм®»ç/SAS ÀÌ¿ë
data handling
»ó±Þ

-
ÀÓ»óµ¥ÀÌÅÍ °ü¸® ½Ã½ºÅÛ ¾÷¹« °æÇèÀÚ ¿ì´ë
-
Àå¾Öµî±ÞÀ» °¡Áø ÀÚ´Â °ü·Ã ¹ý·É°ú Á¤Ã¥ÀÇ°Å

¿ì´ë(ÇØ´ç¼­·ù Á¦Ãâ): ¼±¹ß ¹× ¾÷¹« ´É·Â Æò°¡¿¡
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